سلامت و مراقبت

تالاسمی نوعی کم خونی است که وراثت در آن حرف اول را می‌زند. در واقع اگر یکی از والدین به این بیماری مبتلا باشد، ریسک ابتلا کودک به  این بیماری بالاست. در این بیماران اختلالی در هموگلوبین‌های خون وجود دارد. این بیماری به دو شکل تالاسمی مینور و ماژور بروز می‌کند. در طی آن بدن بیش از نیاز خود، هموگلوبین تولید خواهد کرد. هموگلوبین پروتئینی است که در خون وجود دارد و وظیفه حمل و نقل اکسیژن، مواد مغذی و دی‌اکسید کربن بر عهده آن است. 

تولید بیش از حد هموگلوبین زمینه را برای تخریب گلبول‌های قرمز خون فراهم می‌کند؛ به همین دلیل کم خونی یا همان آنمی بروز خواهد کرد.  در این مقاله می‌خواهیم کمی بیشتر راجع به تالاسمی مینور بدانیم. 

علت بروز تالاسمی مینور چیست؟

در ابتدا باید بدانید تالاسمی مینور نوع خفیف کم خونی به‌شمار می‌رود. هموگلوبین برای اتصال به اتم‌های اکسیژن به دو زیر واحد مهم نیاز دارد.  این دو زیر واحد با عنوان زیر واحد‌های آلفا و بتا معرفی شده‌اند. به دلیل وجود آنهاست که پروتئین هموگلوبین می‌تواند اتم‌های اکسیژن را دریافت کند. به این ترتیب جابجایی اکسیژن در بدن انجام خواهد شد.

اگر بخواهیم کمی ساده‌تر بگوییم، زیر واحدهای آلفا و بتا را به عنوان دست‌های هموگلوبین در نظر بگیرید که توانایی گرفتن اتم اکسیژن را دارند. حالا فرض کنید اختلالی در این دست‌ها رخ می‌دهد، در این صورت امکان چسبیدن هموگلوبین به اتم‌های اکسیژن وجود ندارد. این  اتفاقی است که در تالاسمی مینور می‌افتد. در این حالت اکسیژن به اندازه کافی در اختیار اندام‌های مختلف بدن قرار نخواهد گرفت و در نهایت کم خونی بروز می‌کند. در بیشتر مواقع زیر واحد بتا دچار اختلال است. همانطور که گفته شد، این اختلال ارثی است و نمی‌توان برای آن کاری کرد. 

تالاسمی مینور چگونه تشخیص داده می‌شود؟‌

برای تشخیص تالاسمی مینور از آزمایش خون استفاده می‌شود. در طی آن فاکتورهای متعددی بررسی خواهند شد که یکی از آنها hgb در آزمایش خون است. این فاکتور بخشی از آزمایش cbc بود و سطح هموگلوبین خون را اندازه گیری می‌کند.

 دیابت در کودکان در حال تبدیل شدن به یک معضل است. زمانی که دیابت بروز پیدا می‌کند، یعنی مشکلی در انسولین وجود دارد. انسولین هورمونی است که توسط پانکراس ترشح می‌شود. منظور از پانکراس همان لوزالمعده است. انسولین وظیفه هدایت گلوکز به سلول‌های بدن را دارد. زمانی که در عملکرد آن اختلال ایجاد می‌شود، گلوکز به سمت سلول‌های بدن هدایت نخواهند شد و در خون تجمع پیدا می‌کند. به این ترتیب سطح گلوکز خون زیاد می‌شود و در اصطلاح گفته می‌شود، فرد به مرض قند مبتلا شده است.  این بیماری به دو شکل دیابت نوع یک و نوع دو بروز می کند. 

در این مقاله می‌خواهیم بدانیم چرا دیابت در کودکان بیشتر از گذشته دیده می‌شود و کدامیک از آنها در کودکان شیوع بیشتری دارد؟ 

کدام نوع دیابت در کودکان شایع است؟ 

دیابت نوع یک به دلیل اختلالات مادرزادی رخ می‌دهد. در این حالت پانکراس قادر به تولید انسولین نیست. این نوع دیابت در کودکان شایع است. 

با این حال سبک زندگی امروزی سبب شده است تا دیابت نوع دوم نیز در کودکان دیده شود. کاهش تحرک، مصرف بیش از حد چربی و قند و نداشتن برنامه ورزشی مناسب باعث شیوع اضافه وزن و دیابت در کودکان شده است. 

باید بدانید از دیابت به عنوان بیماری خاموش یاد می‌شود. بیشتر افراد زمانی متوجه آن می‌شوند که به اندام‌‌های حیاتی مانند کلیه‌ها آسیب وارد شده است. 

به منظور پیشگیری و تشخیص زودهنگام بیماری توصیه شده است تا آزمایش چکاپ کودکان مورد توجه قرار گیرد. 

از علائم رایج و شایع دیابت در کودکان می‌توان به موارد زیر اشاره کرد: 

• احساس تشنگی زیاد
•  دفع ادرار غیر طبیعی
• احساس گرسنگی
• زودرنج شدن
• خارش در دستگاه  تناسلی و نواحی اطراف آن
• طولانی شدن بهبود زخم
• کاهش غیر طبیعی وزن 
• اختلالات بینایی مانند تاری و ضعف دید
•  احساس خستگی مفرط، بدون اینکه فعالیت فیزیکی یا ذهنی زیادی انجام شده باشد. 
• شب‌ادراری

از سپسیس به عنوان یک وضعیت کشنده و اورژانسی یاد می‌شود. در این حالت اصطلاحا گفته می‌شود عفونت خون رخ داده است. این بیماری به طور جدی می‌تواند زندگی کودکان و نوزادان را با خطر مواجه سازد. این بیماری بیشتر نوزادان نارس را درگیر می‌کند و متاسفانه باعث مرگ آنها خواهد شد. 

سپسیس در کودکان چگونه رخ می‌دهد؟ 

در این بیماری سیستم ایمنی بدن بیش از حد به عفونت واکنش نشان داده و به اندام‌ها و بافت‌ها حمله می‌‌کند. این عارضه می‌تواند باعث ایجاد عوارض جدی بر اندام‌های حیاتی بدن مانند ریه، مغز و کلیه ها شود. 

آیا عوارض سپسیس در کودکان ماندگار است؟ 

اگر بیماری به موقع تشخیص داده شود، اقدامات درمانی می‌توانند جان نوزاد را نجات دهند. معمولا نوزادان دچار عوارض بلند مدت این بیماری نخواهند شد. مگر اینکه به دنبال سپسیس بیماری‌هایی مانند مننژیت یا عفونت پرده مغز رخ دهد. این امر می‌تواند زمینه را برای اختلال در رشد کودک فراهم کند. در این حالت ریسک بروز فلج مغزی، ناشنوایی و تشنج نیز وجود خواهد داشت. 

سپسیس در کودکان چگونه تشخیص می‌شود؟ 

آزمایش خون بهترین راه برای تشخیص این بیماری است. پزشکان از آزمایش کشت خون برای بررسی وضعیت کودک استفاده خواهند کرد. در کنار آن ممکن است در برگه آزمایش با فاکتوری به نام pct نیز مواجه شوید. اما pct در آزمایش خون چیست؟ این تست به بررسی پروتئینی به نام  پروکلسیتونین  می‌پردازد. با استفاده از نتایج آن می‌توان عفونت‌های باکتریایی را از غیر باکتریایی تشخیص داد. سپسیس معمولا به دلیل وجود عفونت باکتریایی رخ می‌دهد.  از آنجا که زمان در تشخیص و درمان این بیماری در کودکان مهم است، پزشکان همزمان با حاضر شدن جواب آزمایش، درمان‌های آنتی بیوتیک را آغاز خواهند کرد. 

علائم سپسیس در کودکان چیست؟

از شایع‌ترین علائم سپسیس در کودکان می‌توان به این موارد اشاره کرد: 

• آپنه یا همان توقف تنفس
• کاهش ضربان قلب که از آن با عنوان برادی‌کاردی نیز یاد می‌شود. 
•  ناپایداری یا کاهش دمای بدن
• مکیدن ضعیف
•  زردی پوست و چشم‌ها

از سیروز کبدی به عنوان یکی از بیماری‌های جدی کبد یاد می‌شود. برای اینکه بدانید منظور از سیروز کبدی چیست، لازم است در ابتدا کمی با عملکرد آن آشنا شوید. کبد اندامی است که می‌تواند خود را بازسازی کند. زمانی که این عضو به هر دلیلی تحت تاثیر التهاب قرار می‌گیرد، بافت سالم جایگزین بافت آسیب‌دیده خواهد شد. این امر در نهایت می‌تواند باعث ایجاد زخم‌های اسکار شود. به این حالت سیروز کبدی گفته می‌شود.

در این مقاله سعی شده ست اطلاعاتی راجع به چگونگی درمان سیروز کبدی داده شود.

موثرترین راه برای درمان سیروز کبدی چیست؟ 

باید بدانید درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد. در واقع هر زمان که صحبت از درمان سیروز کبدی می‌شود، منظور این است که با استفاده از راهکارهای شناخته شده پزشکی از پیشرفت بیماری جلوگیری کرد و عوارض آن را به حداقل ممکن کاهش داد. شیوه درمان به علت بروز بیماری و شدت آن بستگی خواهد داشت. گاهی اوقات این بیماری به دلیل مصرف بیش از حد مشروبات الکلی ایجاد می‌شود. در این حالت گفته می‌شود، سیروز کبدی الکلی رخ داده است. 

مصرف دارو در کنترل این بیماری نقش تاثیرگذاری دارد. از جمله این داروها می توان به قرص کلشی سین اشاره کرد. این دارو می‌تواند بافت فیبروز کبدی را کاهش دهد. از آن برای درمان نقرس و آرتریت نیز استفاده می‌شود.

کنترل بیماری‌های زمینه‌ای

بیماری‌های زمینه‌ای مانند هپاتیت می توانند در بروز این بیماری نقش مهمی داشته باشند. هپاتیت ویروسی از جمله بیماری‌های شایع کبدی است. 

کنترل سطح قند خون 

زمانی که کبد آسیب می‌بیند، توانایی ذخیره‌سازی گلیکوژن و کربوهیدرات را ندارد. این مواد در تامین انرژی کوتاه مدت بدن موثر هستند. زمانی که آنها در کبد ذخیره نمی‌شوند، بدن برای تامین انرژی مورد نیاز خود به سراغ عضلات خواهد رفت. این امر باعث کاهش توده عضلانی خواهد شد. 

برای بررسی وضعیت کبد از آزمایشات متعددی استفاده می‌شود که آزمایشات خون از جمله آنها هستند. آزمایشات خون می‌توانند شامل sgpt باشند. اگر می خواهید بدانید sgpt چیست؟ باید گفت این فاکتور یکی از آنزیم‌های مهم کبدی است. با بروز التهاب سطح آن در خون افزایش می یابد. SGPOT و ALP نیز از دیگر آنزیم‌های مهم کبدی معرفی شده‌اند. 

فریتین در خون به معنای پروتئینی است که آهن در بدن را ذخیره می‌کند. این ماده معدنی نقش مهمی در ساختار گلبول‌های قرمز خون و هموگلوبین‌ها دارند. گلبول‌های قرمز نیز نقش مهمی در جابجایی اکسیژن، مواد مغذی و دی‌اکسید کربن دارند. آنمی ناشی از فقر آهن به عنوان یکی از بیماری‌های شایع شناخته شده است. منظور از آنمی همان کم خونی است. در این مقاله می‌خواهیم کمی بیشتر راجع به فریتین و نقش آن در بدن بدانیم. 

فریتین در بدن چه وظیفه‌ای دارد؟

همانطور که گفتیم، فریتین پروتئینی است که وظیفه ذخیره آهن در بدن را دارد. اگر به هر علتی بدن با کمبود این ماده معدنی مواجه شود، این پروتئین آهن ذخیره شده خود را آزاد خواهد کرد. آهن ماده‌ای نیست که بدن به طور طبیعی قادر به تولید آن باشد. تنها راه دریافت آن، از رژیم غذایی است. از گوشت قرمز به عنوان یکی از مهمترین منابع خوراکی آهن یاد می‌شود. در کنار آن می توان از حبوبات نیز برای تامین این ماده معدنی استفاده کرد. چنانچه سطح آن بسیار پایین‌تر از حد طبیعی قرار داشته باشد، استفاده از مکمل‌های آهن تجویز خواهد شد. 

البته باید بدانید صرفا مصرف مواد غذایی دارای آهن نمی‌‌تواند تضمین کند که این ماده به اندازه کافی در اختیار بدن قرار می‌گیرد. گاهی اوقات ممکن است از منابع آن استفاده کنید، اما سطح این ماده معدنی همچنان در بدن کمتر از اندازه طبیعی باشد. این موضوع می‌تواند نشان دهنده اختلال در جذب آن باشد. به همین دلیل توصیه شده است در کنار آن از ویتامین C استفاده شود. این ویتامین جذب آهن را چندین برابر افزایش خواهد داد. 

فریتین خون چگونه اندازه گیری می‌شود؟

آزمایش ferritin بهترین راه‌حلی است که می‌توانید از طریق آن سطح فریتین خون را ارزیابی کنید. این تست یک آزمایش خون معمولی بوده و می‌تواند در تشخیص کم خونی مورد استفاده قرار گیرد.